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991.
青少年特发性脊柱侧凸发病率较高且病情复杂,对青少年身心健康可造成显著影响,但其因病因不明,临床尚未形成治疗共识。近年来基于患者医学影像进行仿真建模的有限元法生物力学分析在青少年特发性脊柱侧凸治疗及其病因研究中已经有了一系列的应用。本文即从非手术治疗、手术治疗、病因研究、现有局限等角度对有限元法生物力学分析在青少年特发性脊柱侧凸中的应用进行综述,以期为临床实践及相关研究提供参考。  相似文献   
992.
陈薇  秦璇  田二云 《武警医学》2022,33(6):510-511
 目的 探讨夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的疗效。方法 选择武警黑龙江总队医院诊治的寻常痤疮患者110例,随机分为对照组和观察组,每组各55例。对照组单独应用阿达帕林凝胶治疗,观察组联合应用夫西地酸乳膏与阿达帕林凝胶,两组均持续治疗4周。比较两组治疗后皮损数量、不良反应、复发率等。结果 治疗4周后,与对照组相比,观察组炎性皮损、非炎性皮损个数明显减少,差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后不良反应差异无统计学意义。治疗后6个月,观察组的复发率3.64%(2/55)低于对照组14.55%(8/55),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮,可明显改善皮损情况,安全性较高,复发率低。  相似文献   
993.
目的 探讨玻璃体腔内注射抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)治疗早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity,ROP)的效果及复发的危险因素。 方法 回顾性收集2016年1月—2021年12月在郑州大学第一附属医院出生行抗VEGF治疗的ROP患儿159例的临床资料,根据首次抗VEGF治疗后随访周期内ROP复发与否分为复发组(24例)和非复发组(135例),比较分析2组临床资料,采用多因素logistic回归分析探讨抗VEGF治疗ROP复发的危险因素。 结果 经单次抗VEGF治疗后,所有159例患儿均显示附加病变消退。24例(15.1%)抗VEGF治疗后复发,复发平均时间为治疗后(8.4±2.6)周。多因素logistic回归分析显示,术前眼底出血、总用氧时间较长是ROP复发的危险因素(P<0.05),而妊娠高血压是保护因素(P<0.05)。 结论 玻璃体腔内注射抗VEGF治疗ROP是有效的。术前眼底出血和氧疗时间较长可增加ROP复发的风险,而对于妊娠高血压对ROP复发的影响,还需进一步研究证实。  相似文献   
994.
吴江  陈吉华 《口腔医学》2022,42(5):385-390
数字化技术的发展为可摘局部义齿/全口义齿的设计和制作提供了全新的选择,具有高精度、高质量和高效率的特点。其中,本文就数字化印模、数字化设计与数字化制作这三个关键因素进行了重点讨论。  相似文献   
995.
The mechanisms linking tumor microenvironment acidosis to disease progression are not understood. Here, we used mammary, pancreatic, and colon cancer cells to show that adaptation to growth at an extracellular pH (pHe) mimicking acidic tumor niches is associated with upregulated net acid extrusion capacity and elevated intracellular pH at physiological pHe, but not at acidic pHe. Using metabolic profiling, shotgun lipidomics, imaging and biochemical analyses, we show that the acid adaptation-induced phenotype is characterized by a shift toward oxidative metabolism, increased lipid droplet-, triacylglycerol-, peroxisome content and mitochondrial hyperfusion. Peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPARA, PPARα) expression and activity are upregulated, at least in part by increased fatty acid uptake. PPARα upregulates genes driving increased mitochondrial and peroxisomal mass and β-oxidation capacity, including mitochondrial lipid import proteins CPT1A, CPT2 and SLC25A20, electron transport chain components, peroxisomal proteins PEX11A and ACOX1, and thioredoxin-interacting protein (TXNIP), a negative regulator of glycolysis. This endows acid-adapted cancer cells with increased capacity for utilizing fatty acids for metabolic needs, while limiting glycolysis. As a consequence, the acid-adapted cells exhibit increased sensitivity to PPARα inhibition. We conclude that PPARα is a key upstream regulator of metabolic changes favoring cancer cell survival in acidic tumor niches.  相似文献   
996.
<正>Since the first case of acquired immune deficiency syndrome (AIDS) was detected in the United States in 1981,this disease has spread to every corner of the world.Despite the annual incidence of AIDS showing a slight decline since1997,it remains a major cause of infectious disease-related death worldwide.Unlike global epidemiological trends,the number of notified AIDS cases has increased in recent years in China[1].  相似文献   
997.
目的 基于《国际功能、残疾和健康分类》(ICF)构建智力和发展性残疾儿童青少年身体活动效益系统综述的范畴和PICO架构,探讨智力和发展性残疾儿童和青少年参加身体活动的健康效益。  相似文献   
998.
999.
1000.
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